报告如下。
1.资料与方法
1.1—般资料
选取2013年2月至2015年4月我院诊断为急性上呼吸道感染的患儿400例，表现为咽痛、咳嗽、流涕、鼻塞等症状。按入院顺序分为200例研究组（接受喜炎平治疗）和200例对照组（接受利巴韦林治疗），两组基础治疗均相同。研究组平均年龄（5.7±1.2）岁，男性128例，女性72例；对照组平均年龄（6.3±1.8）岁，男性125例，女性75例；两组人员性别、年龄无差异（P>0.05），具有可比性。纳入标准：急性上呼吸道感染诊断标准参考《诸福棠实用儿科学》第七版上册。纳入研究前未使用其他抗菌药物。排除标准：脑、肝、肾等重要脏器功能不全者；对喜炎平、利巴韦林过敏者；语言沟通障碍者。
1.2治疗方法
基础治疗为退热、维持水电解质平衡等。
研究组：将喜炎平注射液（规格：2ml：50mgX 6支、批准文号：国药准字Z20026249、生产厂家：江西青峰药业有限公司），使用方法：5～10mg/kg（0.2～0.4ml/kg）的喜炎平加入250ml葡萄糖中静滴注，每天1次，使用时间为3天。
对照组：使用10～15mg/kg利巴韦林（规格：1ml：100mg>10支、批准文号：国药准字H19993643、生产厂家：甘肃大得利制药有限公司）加入250ml葡萄糖液中静脉滴注，每天1次，使用时间为3天。
1.3观察指标
对比研究组和对照组咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、退热时间及研究组和对照组急性上呼吸道感染治疗疗效。
1.4评价标准
急性上呼吸道感染治疗疗效。显效：治疗72小时，体温正常，呼吸道症状消失；有效：治疗72小时症状和体征明显好转；无效：治疗72小时，体温无改善，仍有咽痛、咳嗽、流涕、鼻塞等症状。以显效和有效为总有效。
1.5统计学方法
研究数据录入SPSS 18.0分析系统，计量资料采用均数±标准差描述，采用t检验，计数资料采用x2检验，当P<0.05，判断差异有统计学意义。
2.结果
2.1研究组和对照组咳嗽缓解时间、咽痛缓解时问、退热时间对比
研究组咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、退热时间明显少于对照组，两组结果比较有差异（P<0.05），具体结果见表1。
2.2研究组和对照组急性上呼吸道感染治疗疗效对比
研究组急性上呼吸道感染治疗有效率为95.5%，对照组为84.05%，两组结果比较有差异（P<0.05），具体结果见表2。
3.讨论
小儿急性上呼吸道感染后主要表现为咽痛、流涕、鼻塞、咳嗽、发热等，多由病毒感染所致。喜炎平注射液的主要成分是穿心莲内酯磺化物，包括14-去氧穿心莲内酯、新穿心莲内酯、穿心莲内酯等，临床主要用于治疗感染性疾病，尤其是对上呼吸道感染能取得满意的疗效。体外药敏试验结果证实喜炎平对呼吸道合胞病毒、流感病毒、链球菌、肺炎球菌、有显著的抑制作用。此外，喜炎平还能够增加呼吸道毛细血管通透性，减少白三烯、白细胞介素等炎性物质的释放。在本次研究中，我们发现研究组在咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、退热时间上明显优于对照组（P<0.05），且研究组治疗效果也明显优于对照组（P<0.05），表明喜炎平具有较好的治疗效果。
在使用喜炎平注射液时我们需要注意滴速不宜过快，否则会造成循环血量突然变大，加重心脏负担。此外由于喜炎平为中成药，含有酯、高级脂肪酸、多元酚、蒽醌、黄酮等酸性成分，因此溶媒尽量选用葡萄糖，从而减少配伍反应。
总而言之，本次研究认为喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效肯定，能明显改善呼吸道症状。