【摘 要】目的：探究普米克令舒+博利康尼雾化对成人中度哮喘患者产生的影响，分析普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗的临床价值。法：选取2015年01月01日-2018年01月01日时间段本院收治成人中度哮喘患者中抽出100例进行治疗研究，根据治疗方法将患者均分成常规组（50例）、联合组（50例），其中常規组患者采取单一博利康尼雾化进行治疗，联合组患者在采取普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗，分析两组治疗效果情况。结果：常规组患者总疗效率74.0%，联合组患者总疗效率90.0%，联合组的用治疗疗效比常规组患者要高，2组结果数据比较，p<0.05。联合组哮喘缓解时间、激素应用量明显优于常规组，两组结果数据比较，p<0.05。结论：和单一的博利康尼雾化的治疗进行比较，成人中度哮喘患者采取普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗，其临床效果显著，可有效缩短哮喘缓解时间，减少激素应用剂量，值得推广。
【关键词】普米克令舒；博利康尼雾化；中度哮喘；治疗效果
【中图分类号】R473.72 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2018）07-03--01
哮喘为常见的呼吸系统疾病，在临床是多发疾病且呈反复发作，一般是因急性发作、哮喘持续状态导致患者入院。近些年来，因为我国老年人数量不断增多，国内空气污染问题越加突显，使得支气管哮喘患者的发病人数呈现出持续增加的态势[1]。本文选取2015年01月01日-2018年01月01日时间段本院收治成人中度哮喘患者中抽出100例进行治疗研究，探究普米克令舒+博利康尼雾化对于成人中度哮喘患者的影响，分析普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗所取得的临床疗效，现作以下陈述：
1 资料和方法
1.1 资料 选取2015年01月01日-2018年01月01日时间段本院收治成人中度哮喘患者中抽出100例进行治疗研究，根据治疗方法展展开分组纳入。常规组患者采取单一博利康尼雾化进行治疗，联合组患者在采取普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗。联合组男女比为29：21，年龄20岁-72岁，年龄均值（50.23±8.30）岁；常规组男女比为31：19，年龄21岁-74岁，年龄均值（49.84±9.01）岁。，在了解病情、治疗方案的基础之上，患者、家属均签署了知情同意书，并且经过本院伦理委员会批准。患者依从性良，可完成本次护理研究。本次研究已将器质性疾病、药物过敏者、严重躯体疾病者、其他呼吸系统疾病者、未签署知情同意书者、精神障碍者、药物滥用者、语言沟通障碍者排除在外，常规组和联合组在临床资料上并无明显的差异，无统计学意义，P>0.05。
1.2 治疗
两组患者均进行抗感染、吸氧、静脉氨茶碱以及止咳化痰等对症治疗。常规组患者采取单一博利康尼雾化治疗，患者应用2.5毫克普米克令舒进行雾化吸入治疗，每天两次。联合组患者在采取普米克令舒+博利康尼雾化治疗，将1毫克普米克令舒+5毫克博利康尼加入2毫升NS之中，平静呼吸之后给予氧气雾化吸入治疗，每天两次，每分钟氧流量控制在6.5毫升，每次约10分钟，氧喷之后应用清水进行漱口。
1.3 观察指标
本文主要对患者临床疗效展开分析，若患者在治疗之后，哮喘症状完全缓解，FEV1增加超过百分之三十五，则为临床控制。如患者在治疗之后，哮喘症状明显缓解，FEV1增加百分之二十五至百分之三十五，则为显效。若患者治疗之后，哮喘症状出现明显缓解，FEV1增加量百分之十五至百分之二十四，患者仍需要应用激素，则为有效。若患者治疗之后，其症状未出现好转，FEV1测定值并未改善，患者病情加重，则为无效。
1.4 统计方法
本次研究数据整理后用SPSS22.0软件进行统计学处理，计数资料以（n%）进行表示，计量资料经（）进行表示，检验水准P<0.05进行结果的论述。
2 结果
2.1 联合组、常规组疗效对比
常规组患者总疗效率74.0%，联合组患者总疗效率90。0%，联合组的用治疗疗效比常规组患者要高，2组结果数据比较，p<0.05。详细见表1：
2.2 联合组、常规组哮喘缓解以及药物用量对比
联合组哮喘缓解时间、激素应用量分别为（7.23±1.36）天、（842.95±8.23）mg，常规组哮喘缓解时间、激素应用量分别为（10.89±1.17）天、（1467.21±6.98）mg，联合组哮喘缓解时间、激素应用量明显优于常规组，两组结果数据比较，p<0.05。
3 讨论
支气管哮喘主要因为多种细胞（气道炎性细胞、结构细胞、细胞组分）参与气道慢性炎症的一种疾病。哮喘会表现出缺氧、呼吸困难等症状，发病主要是在夜间，凌晨会出现持续性咳嗽，需要进行长时间的治疗，且该病容易出现反复发作，会对患者的生活质量产生影响，患者需要进行相应的治疗[2]。传统的药物治疗，其效果往往不理想。博利康尼为短效受体激动剂，患者吸入三分之后即刻奇效，是哮喘发作的基础药。因博利康尼广泛分布在呼吸道平滑肌，可扩张平滑肌。可释放出炎症介质，对炎症细胞进行抑制，有助于感觉神经反应的改善，对起到炎症损伤、疾病预防起到不可忽视的作用[3]。普米克令舒即是布地奈德雾化混悬液，为吸入性类固醇糖皮质激素，在吸入之后会作用在上皮细胞、平滑细胞、内皮细胞等，可对炎症起到抑制作用，有助于呼吸功能的改善。将两者联合雾化吸入，可起到优势互补的效果，因此临床疗效十分确切。在本文的研究之中，常规组患者治愈18例，4例有效，显效共15例，其中无效共13例，有效率为74.0%；联合组患者治愈22例，6例有效，显效共17例，其中无效共1例，有效率为90.0%；联合组的用治疗疗效比常规组患者要高，2组结果数据比较，p<0.05。联合组哮喘缓解时间、激素应用量明显优于常规组，两组结果数据比较，p<0.05。证实，在成人中度哮喘患者的治疗之中应用普米克令舒+博利康尼雾化治疗，其临床疗效优于单一的博利康尼雾化的治疗，将两种药物联合治疗，可保障临床治疗的有效性。
概而言之，和单一的雾化的治疗进行比较，成人中度哮喘患者采取普米克令舒+博利康尼雾化联合治疗，其临床效果显著，可有效的提升患者治疗有效性，缓解患者临床症状，值得推广。
参考文献
徐露竹，黄荧，解洁.普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿哮喘60例观察及护理[J].当代临床医刊，2017，30（05）：3456-3457.
陈惠女.博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果分析[J].青岛医药卫生，2017，49（01）：43-45.
仇嫩英.普米克令舒联用博利康尼对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察[J].中国现代药物应用，2016，10（17）：215-217.