材料与方法
以红千层茎尖为试验材料，取茎尖分生组织1～2 mm，用0.002 mol/L 8-羟基喹啉溶液于20 ℃处理2.5～3.0 h，现配的甲醇-冰乙酸（3∶1）固定，3%果胶酶和纤维素酶的混合酶液于25 ℃解离2.5～3.5 h。采用去壁低渗火焰干燥法制片，镜检摄像，并进行同源染色体配对，测量计算等，核型分析依据李懋学等[5]的植物核型分析标准化进行，染色体类型按照Levan等[6]的分类系统，核型类型参照Stebbins[7]的分类标准。
2结果与分析
选取红千层30个染色体分散良好的细胞观察计数，所有细胞的染色体数目均为22条，占计数细胞的100%，因此确定其体细胞染色体数目为2n=22。经测量分析，染色体平均长度为2.34 μm，属小染色体，将红千层的22条染色体配成11对，臂比值为1.01～1.65，核型较为对称，通过臂比值的分析可见11对染色体均为中部着丝点染色体（m），核型公式为2n=2x=22=11m，最长染色体与最短染色体比值为1.83，属于 “1A”核型（表1、图1）。
3讨论
红千层是从澳洲引进我国的优良观花植物，不但具有很高的观赏价值，还具有一定的药用价值和经济价值，发展前景相当广阔。从核型分析结果可以看出，红千层属于较为原始的“1A”核型，品种进化程度不高，因此良种的培育和新品种的开发具有重要意义。商宏莉等[8]通过组织培养技术和秋水仙素诱导获得了四倍体植株，这对于提高红千层的观赏价值及经济价值具有指导意义。
参考文献
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[7] STEBBINS G L.Chromosome evolution in higher plants[M].London：Academic Press，1971：87-123.
[8] 商宏莉，汪卫星，向素琼，等.利用组织培养技术进行红千层多倍体诱导[J].西南农业大学学报（自然科学版），2003，25（5）：396-399.