生产企业资质材料编制要求
一、封面
二、生产企业基本情况表
三、生产企业法定代表人授权书
四、生产企业法定代表人身份证复印件
五、营业执照复印件
六、医疗器械生产企业许可证复印件或医疗器械经营企业许可证复印件
七、生产企业授权委托书
八、组织机构代码证复印件
生产企业序号
生产企业资质证明文件封面
（生产企业主体册）
生产企业序号:
生产企业名称:
（加盖生产企业公章）
年月日
生产企业序号
生产企业基本情况表
企业名称: 企业注册地址: 企业生产地址: 企业通信地址: 企业邮政编码: 企业注册资金（万元）: 法定代表人姓名: 企业联系电话: 企业传真: 企业网址: 企业电子信箱:
生产企业序号
法定代表人授权书
本授权书声明：
注册于（公司地址）的公司（公司名称）的在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权（法定代表人授权人所在单位）的在下面签字的（法定代表人授权人的姓名）为公司的合法代理人，负责本次浙江省医疗机构医用耗材采购活动中提交资质文件等工作，并以本企业名义处理一切与之有关的事务。执行期内如遇授权人变更须提交新的授权。
本授权书授权期限为年月日至年月日。
企业名称（盖章）
法定代表人签字或盖章
法定代表人授权人签字或盖章
法定代表人授权人联系方式
法定代表人授权人职务
法定代表人授权人单位名称
法定代表人授权人联系地址
法定代表人授权人居民身份证复印件（加盖单位公章）
第四部分：生产企业法定代表人身份证复印件
资料递交要求：
1、生产企业递交企业法定代表人身份证的复印件，复印件正反面粘贴于A4纸上；
2、若法定代表人无居民身份证，需提供其他法律法规规定的有效身份证件（如护照等）的复印件；
3、骑缝加盖生产企业公章（鲜章）。
第五部分：营业执照复印件
资料递交要求：
1、生产企业递交由工商行政管理部门颁发的《营业执照》副本的复印件；
2、应有工商部门的年检章，生产范围与申报品种一致；
3、如有变更情况应提供相关证明或说明；
4、加盖生产企业公章（鲜章）。
第六部分：医疗器械生产企业许可证复印件或医疗器械
经营企业许可证复印件
资料递交要求：
1、国产产品的生产企业递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》副本的复印件；
2、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交由食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》副本的复印件；
3、企业名称、法定代表人与营业执照一致；
4、加盖生产企业公章（鲜章）。
第七部分：生产企业授权委托书
资料递交要求：
1、进口产品和港澳台产品的一级代理企业，需递交生产企业提供的授权委托书复印件；
2、如授权委托书为英文件，则需递交翻译件原件。
3、国产产品的生产企业无需递交此材料；
4、加盖企业公章（鲜章）。
第八部分：组织机构代码证复印件
资料递交要求：
1、生产企业递交企业《组织机构代码证》的复印件；
2、加盖生产企业公章（鲜章）。